Thuốc Libtayo 350mg điều trị ung thư biểu mô tế bào

Dạng bào chế: Dung dịch cô đặc pha tiêm truyền
Quy cách: Hộp 1 lọ 7ml
Thương hiệu: Châu Âu
Xuất xứ thương hiệu: Regeneron UK Limited
Nhà sản xuất: Regeneron UK Limited
Nước sản xuất: Châu Âu
Hạn sử dụng: Xem trên bao bì sản phẩm

Mô tả sản phẩm

Thành phần

Thành phần: Trong mỗi ml Dung dịch cô đặc Libtayo có chứa 50mg Cemiplimab, tương ứng với mỗi lọ 7ml là 350mg Cemiplimab.

Dạng bào chế: Dung dịch cô đặc pha tiêm truyền.

Công dụng

Thuốc Libtayo 350mg có chứa hoạt chất Cemiplimab là một kháng thể đơn dòng immunoglobulin G4 (IgG4) hoàn toàn có ở người. Kháng thể này được chỉ định trong một số trường hợp như:

Ung thư biểu mô tế bào vảy da: Libtayo có thể dùng đơn trị liệu để điều trị ung thư biểu mô tế bào vảy da tiến triển hoặc có di căn (laCSCC hoặc mCSCC) mà bệnh nhân không đủ điều kiện để phẫu thuật hoặc xạ trị để chữa bệnh.

Ung thư biểu mô tế bào đáy: Libtayo được chỉ định trong đơn trị liệu ung thư biểu mô tế bào đáy đã di căn hoặc tiến triển tại chỗ (laBCC hoặc mBCC) mà người bệnh không dung nạp được thuốc ức chế con đường hedgehog (HHI).

Libtayo cũng được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), có biểu hiện PD-L1 ( ≥ 50% tế bào khối u), và không có bất thường EGFR, ALK hoặc ROS1, hoặc những người có NSCLC tiến triển hoặc di căn.

Ung thư cổ tử cung tái phát hoặc di căn hoặc bệnh có tiến triển trong hoặc sau khi điều trị bằng hóa trị liệu.

Cách dùng

Cách dùng và liều dùng của thuốc

Thuốc Libtayo 350mg phải được sử dụng bởi hoặc dưới sự giám sát của bác sĩ có chuyên môn và kinh nghiệm trong điều trị ung thư.

Bệnh nhân mắc NSCLC nên được xét nghiệm PD-L1 trước khi điều trị.

Cách dùng: dùng để tiêm tĩnh mạch, hoặc truyền tĩnh mạch trong 30 phút, không nên truyền chung với các thuốc khác. Trước khi pha dung dịch tiêm cần kiểm tra cảm quan lọ thuốc, tuyệt đối không sử dụng thuốc có dung dịch bị đục, đổi màu hoặc có các hạt lạ. Không lắc lọ thuốc. Rút 7ml thuốc Libtayo và chuyển vào túi truyền tĩnh mạch chứa dung dịch tiêm NaCl 0,9% hoặc dung dịch tiêm Glucose 5%. Trộn dung dịch pha loãng bằng cách đảo ngược túi truyền nhẹ nhàng, không lắc mạnh. Nồng độ dung dịch sau pha loãng hải nằm trong khoảng từ 1 – 20 mg/ml.

Liều lượng: liều khuyến cáo của Libtayo là 350mg mỗi 3 tuần, truyền tĩnh mạch trong 30 phút. Bệnh nhân nên được tiêm cho đến khi bệnh có tiến triển hoặc độc tính quá cao. Không khuyến cáo giảm liều, có thể ngừng thuốc dựa vào độ an toàn và khả năng dung nạp của từng bệnh nhân.

Lưu ý

Lưu ý và thận trọng