Thuốc Kryxana 200mg điều trị ung thư vú

Dạng bào chế: Viên nén bao phim
Quy cách: Hộp 1 vỉ x 21 viên
Thương hiệu: Italy
Xuất xứ thương hiệu: Novartis
Nhà sản xuất: Novartis Farmaceutica S.a
Nước sản xuất: Italy
Hạn sử dụng: Xem trên bao bì sản phẩm

Mô tả sản phẩm

Thành phần

Mỗi viên thuốc Kryxana chứa 254,40 mg ribociclib succinate (tương đương với 200mg ribociclib).

Công dụng

Ung thư vú giai đoạn đầu

Kryxana 200mg kết hợp trong phác đồ với chất ức chế aromatase được chỉ định để điều trị bổ trợ cho ung thư vú giai đoạn II và III dương tính với thụ thể HR, âm tính với thụ thể HER2 và có nguy cơ tái phát cao.

Ung thư vú tiến triển hoặc di căn

Kryxana 200mg được chỉ định cho người trưởng thành để điều trị bệnh ung thư vú tiến triển hoặc di căn có HR dương tính, HER2 âm tính bằng một trong các phác đồ sau:

Kết hợp với chất ức chế aromatase như liệu pháp nội tiết ban đầu

Kết hợp với fulvestrant như liệu pháp nội tiết ban đầu hoặc sau khi bệnh tiến triển trong khi dùng các phương pháp điều trị nội tiết khác.

Cách dùng

Ung thư vú giai đoạn đầu

Liều lượng khuyến cáo của thuốc Kryxana là 400 mg (hai viên), uống một lần duy nhất mỗi ngày. Uống theo chu kỳ 21 ngày liên tiếp sau đó nghỉ 7 ngày.

Trường hợp ung thư vú giai đoạn đầu, nên điều trị bằng thuốc Kryxana trong 3 năm hoặc cho đến khi bệnh tái phát hay xuất hiện tác dụng phụ nghiêm trọng.

Ung thư vú tiến triển hoặc di căn

Liều lượng khuyến cáo của thuốc Kryxana là 600 mg (ba viên), uống một lần duy nhất mỗi ngày. Uống theo chu kỳ 21 ngày liên tiếp sau đó nghỉ 7 ngày.

Điều chỉnh liều trên bệnh nhân suy gan – suy thận

Bệnh nhân ung thư vú tiến triển hoặc di căn kèm theo suy gan trung bình và nặng (Child-Pugh loại B hoặc C), nên giảm liều thuốc Kryxana còn 400mg, uống một lần/ ngày.

Trên bệnh nhân suy thận nặng, liều khởi đầu được khuyến cáo là 200 mg (một viên) một lần/ ngày.

Lưu ý

Lưu ý và thận trọng