Phorego 40mg điều trị ung thư

Dạng bào chế: Viên nén
Quy cách: Hộp
Thương hiệu: Lào
Xuất xứ thương hiệu: PHOKAM Pharmaceutical
Nhà sản xuất: PHOKAM Pharmaceutical
Nước sản xuất: Lào
Hạn sử dụng: Xem trên bao bì sản phẩm

Mô tả sản phẩm

Thành phần

Regorafinib: 40mg.

Tá dược: vừa đủ 1 viên.

Công dụng

Thuốc Phorego 40mg được chỉ định cho những bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn (CRC) đã trải qua điều trị trước đó bằng hóa trị liệu dựa trên fluoropyrimidine, Oxaliplatin và Irinotecan, cũng như liệu pháp kháng VEGF.

Với bệnh nhân có khối u mô đệm Đường tiêu hóa (GIST) tiến triển tại chỗ, không thể phẫu thuật hoặc đã di căn, Phorego 40mg được chỉ định điều trị sau khi đã sử dụng imatinib mesylate và sunitinib malate.

Bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) đã được điều trị bằng sorafenib cũng có thể được chỉ định Phorego 40mg

Cách dùng

Liều dùng được khuyến cáo cho Phorego 40 là 160 mg uống một liều duy nhất/ ngày trong 21 ngày liên tiếp, sau đó nghỉ thuốc 7 ngày (một chu kỳ điều trị 28 ngày).

Nên uống Phorego 40mg vào cùng một thời điểm mỗi ngày, nuốt nguyên viên thuốc với nước sau bữa ăn ít chất béo.

Nếu cần thay đổi liều, nên thực hiện điều chỉnh mỗi 40 mg/ đợt (tương đương một viên).

Tạm ngừng Phorego 40 trong các trường hợp sau:

Tái phát hoặc không cải thiện HFSR độ 2 (phản ứng da bàn tay-bàn chân) trong vòng 7 ngày dù đã giảm liều; ngừng ít nhất 7 ngày đối với HFSR độ 3.

Tăng huyết áp có triệu chứng độ 2.

Bất kỳ phản ứng bất lợi nào ở mức độ 3 hoặc 4.

Nhiễm trùng nặng ở bất kỳ mức độ nào.

Giảm liều Phorego 40mg xuống còn 120 mg trong các trường hợp:

Xuất hiện lần đầu HFSR độ 2.

Phục hồi từ bất kỳ phản ứng bất lợi ở mức độ 3 hoặc 4 (trừ nhiễm trùng).

Tình trạng tăng AST/ALT độ 3, chỉ tiếp tục nếu lợi ích vượt trội hơn nguy cơ độc tính tiềm tàng đối với gan.

Giảm liều xuống còn 80 mg trong các trường hợp:

Tái phát HFSR độ 2 ở liều 120 mg.

Phục hồi từ bất kỳ phản ứng bất lợi nào ở mức độ 3 hoặc 4 ở liều 120 mg (trừ độc tính với gan hoặc nhiễm trùng).

Ngừng sử dụng Phorego 40mg vĩnh viễn trong các tình huống sau:

Không dung nạp liều 80 mg.

AST hoặc ALT cao hơn 20 lần giới hạn trên của mức bình thường (ULN).

AST hoặc ALT cao hơn 3 lần ULN với bilirubin cao hơn 2 lần ULN.

Tái phát AST hoặc ALT cao hơn 5 lần ULN dù đã giảm liều xuống 120 mg.

Bất kỳ phản ứng có hại nào ở mức độ 4; chỉ tiếp tục nếu lợi ích tiềm tàng lớn hơn rủi ro.

Lưu ý

Việc điều trị bằng thuốc Phorego 40mg nên tiếp tục cho đến khi có dấu hiệu tiến triển của bệnh hoặc xuất hiện độc tính ảnh hưởng nghiêm trọng đến bệnh nhân.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng trực tiếp và nhiệt độ cao.