Thuốc Zometa để điều trị tăng canxi huyết do bệnh ác tính

Dạng bào chế: Dung dịch tiêm
Quy cách: Hộp
Thương hiệu: Thụy Sỹ
Xuất xứ thương hiệu: Novartis (Thụy Sỹ)
Nhà sản xuất: Novartis
Nước sản xuất: Thụy Sỹ
Hạn sử dụng: Xem trên bao bì sản phẩm

Mô tả sản phẩm

Thành phần

Zoledronic acid 4mg/5ml hoặc 4mg/100ml.

Công dụng

Thuốc Zometa được chỉ định để điều trị tăng canxi huyết do bệnh ác tính, đa u tủy, di căn xương do khối u rắn, loãng xương ở nam giới và phụ nữ sau mãn kinh, loãng xương do glucocorticoid và bệnh Paget về xương ở nam giới và phụ nữ.

Thuốc Zometa (Acid zoledronic) cũng được chỉ định để ngăn ngừa loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh và loãng xương do glucocorticoid.

Cách dùng

Liều dùng, cách dùng thuốc Zometa 4mg/5ml

Bệnh nhân ác tính tiến triển liên quan đến xương

Người lớn và người già

Liều khuyến cáo trong phòng ngừa các biến cố liên quan đến xương ở bệnh nhân tiến triểnkhối u ác tính liên quan đến xương là 4 mg axit zoledronic cứ sau 3 đến 4 tuần.

Bệnh nhân cũng nên được bổ sung canxi uống 500 mg và 400 IU vitamin Dhằng ngày.

Quyết định điều trị bệnh nhân di căn xương để phòng ngừa các sự kiện liên quan đến xương nênxem xét rằng sự khởi đầu của hiệu quả điều trị là 2-3 tháng.

Điều trị TIH

Người lớn và người già

Liều khuyến cáo trong tăng calci máu (canxi huyết thanh điều chỉnh albumin ≥ 12,0mg/dl hoặc3.0 mmol/l). Là một liều duy nhất 4 mg axit zoledronic.

Suy thận TIH:

Điều trị thuốc Zometa ở bệnh nhân TIH cũng bị suy thận nặng. Chỉ nên được xem xét sau khi đánh giá rủi ro và lợi ích của điều trị.

Trong các nghiên cứu lâm sàng, bệnh nhân có huyết thanhcreatinine> 400 biamol / l hoặc> 4,5 mg / dl đã bị loại trừ. Không cần điều chỉnh liều trong TIHp khách hàng có huyết thanh creatinine <400 Phaol / l hoặc <4,5 mg / dl.

Lưu ý

Tác dụng phụ của thuốc Zometa 4mg/5ml

Bảo quản

Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng trực tiếp và nhiệt độ cao.