Pemetrexed Invagen 500mg điều trị ung thư

Dạng bào chế: Bột đông khô pha dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch
Quy cách: Hộp 1 lọ
Thương hiệu: Ấn Độ
Xuất xứ thương hiệu: Hikma Pharmaceuticals (Thymoorgan Pharmazie)
Nhà sản xuất: Hikma Pharmaceuticals (Thymoorgan Pharmazie)
Nước sản xuất: Ấn Độ
Hạn sử dụng: Xem trên bao bì sản phẩm

Mô tả sản phẩm

Thành phần

Pemetrexed (dưới dạng pemetrexed dinatri hemipentahydrat) 500 mg

Công dụng

Thuốc Pemetrexed Invagen 500mg được dùng trong các trường hợp sau:

U trung biểu mô màng phổi ác tính: Pemetrexed kết hợp với Cisplatin được chỉ định cho các bệnh nhân mắc u trung biểu mô màng phổi ác tính không thể phẫu thuật và chưa trải qua hóa trị trước đó.

Ung thư phổi không tế bào nhỏ:

Pemetrexed kết hợp với cisplatin là liệu pháp đầu tiên được chỉ định cho các bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ ở giai đoạn tiến triển hoặc đã lan rộng, không phải loại tế bào vảy theo mô học.

Pemetrexed cũng được sử dụng đơn trị liệu để duy trì điều trị cho các bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc đã di căn, không phải loại tế bào vảy, nếu bệnh nhân không có dấu hiệu tiến triển ngay sau hóa trị với platin.

Pemetrexed còn có thể được sử dụng đơn trị liệu trong các trường hợp thay thế để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ

Cách dùng

Thuốc Pemetrexed Invagen 500mg cần được chỉ định và sử dụng dưới sự giám sát của bác sĩ có kinh nghiệm trong việc điều trị ung thư bằng hóa trị liệu.

Phác đồ điều trị

Kết hợp với Cisplatin: Pemetrexed 500 mg/m² truyền tĩnh mạch trong 10 phút vào ngày đầu tiên của chu kỳ 21 ngày, sau đó truyền Cisplatin 75 mg/m² trong 2 giờ.

Đơn trị liệu: Liều tương tự 500 mg/m² vào ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 21 ngày.

Hỗ trợ và theo dõi

Sử dụng corticosteroid (4 mg Dexamethason, 2 lần/ngày) trước, trong và sau khi truyền.

Bổ sung Acid Folic (350-1000 µg/ngày) và tiêm Vitamin B12 (1000 µg) trước và trong suốt điều trị.

Xét nghiệm máu để đảm bảo các chỉ số bạch cầu (ANC ≥ 1.500/mm³), tiểu cầu (≥ 100.000/mm³), và chức năng gan thận bình thường.

Theo dõi và xét nghiệm

Bệnh nhân cần được làm xét nghiệm công thức máu đầy đủ trước mỗi liều Pemetrexed, bao gồm số lượng bạch cầu và tiểu cầu. Các xét nghiệm sinh hóa cũng phải được thực hiện để đánh giá chức năng gan và thận. Các chỉ số cần đạt để bắt đầu chu kỳ hóa trị tiếp theo gồm:

Bạch cầu trung tính (ANC) ≥ 1.500 tế bào/mm³

Tiểu cầu ≥ 100.000 tế bào/mm³

Độ thanh thải creatinin ≥ 45 ml/phút

Bilirubin toàn phần < 1,5 lần bình thường

AST, ALT và phosphatase kiềm < 3 lần giới hạn bình thường (hoặc có thể lên đến 5 lần nếu có khối u ở gan).

Điều chỉnh liều

Giảm liều nếu bạch cầu giảm dưới 500/mm³, tiểu cầu dưới 50.000/mm³ hoặc xuất hiện độc tính cấp độ 3 trở lên.

Ngừng nếu độc tính thần kinh đạt cấp độ 3 hoặc 4.

Bệnh nhân đặc biệt

Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều.

Suy thận: Không khuyến cáo cho bệnh nhân có độ thanh thải creatinin < 45 ml/phút.

Trẻ em: Không chỉ định cho trẻ em trong điều trị u trung biểu mô và ung thư phổi không tế bào nhỏ.

Cách dùng

Thuốc Pemetrexed Invagen 500mg nên được truyền tĩnh mạch trong 10 phút vào ngày đầu của chu kỳ 21 ngày. Tuân thủ chặt chẽ hướng dẫn pha loãng và sử dụng

Lưu ý

Thuốc Pemetrexed Invagen 500mg có thể làm suy giảm chức năng tủy xương, dẫn đến giảm bạch cầu, tiểu cầu và thiếu máu. Cần theo dõi thường xuyên số lượng tế bào máu, ngừng thuốc nếu bạch cầu trung tính dưới 1.500 tế bào/mm³ hoặc tiểu cầu dưới 100.000 tế bào/mm³. Việc bổ sung acid folic và vitamin B12 trước điều trị giúp giảm độc tính huyết học.