Herduo 250mg Natco – Thuốc điều trị ung thư vú

Dạng bào chế: Viên nén
Quy cách: Hộp 30 viên
Thương hiệu: Ấn Độ
Xuất xứ thương hiệu: Natco
Nhà sản xuất: Natco
Nước sản xuất: Ấn Độ
Hạn sử dụng: Xem trên bao bì sản phẩm

Mô tả sản phẩm

Thành phần

Lapatinib 250mg

Công dụng

Kết hợp với capecitabine, được chỉ định trong điều trị bệnh nhân bị ung thư vú tiến triển hoặc di căn, với khối u có bộc lộ quá mức HER2/neu (ErbB2) và đã được nhận phác đồ điều trị gồm cả trastuzumab trước đó.
Kết hợp với trastuzumab, được chỉ định trong điều trị bệnh nhân bị ung thư vú di căn với khối u có bộc lộ quá mức HER2/neu (ErbB2) và bệnh tiến triển khi đã được điều trị bằng trastuzumab và hóa trị liệu.
Kết hợp với chất ức chế aromatase, được chỉ định trong điều trị ung thư vú di căn có thụ thể nội tiết dương tính ở phụ nữ sau mãn kinh và không có dự định được điều trị bằng hóa trị liệu. Chưa có dữ liệu về hiệu quả của phối hợp này so với trastuzumab phối hợp với chất ức chế aromatase.

Cách dùng

Kết hợp với capecitabine:
Liều khuyến cáo của Lapatinib là 1250mg (tương đương 5 viên) một lần/ngày, dùng liên tục khi kết hợp với capecitabine.
Liều khuyến cáo của capecitabine là 2000mg/m2/ngày, chia làm 2 lần dùng cách nhau 12 giờ từ ngày 1 đến ngày 14 trong một liệu trình điều trị 21 ngày. Nên uống capecitabine trong khi ăn hoặc trong vòng 30 phút sau khi ăn.
Kết hợp với trastuzumab:
Liều khuyến cáo của Lapatinib là 1000mg (tương đương 4 viên) một lần/ngày, dùng liên tục khi kết hợp với trastuzumab.
Liều khuyến cáo của trastuzumab la 4mg/kg truyền tĩnh mạch (IV) liều tấn công khởi đầu, sau đó dùng liều 2mg/kg truyền tĩnh mạch hàng tuần.
Kết hợp với chất ức chế aromafase:
Liều khuyến cáo của Lapatinib là 1500mg (tương đương 6 viên) một lần/ngày, dùng liên tục khi kết hợp với chất ức chế aromatase.
Khi dùng đồng thời Lapatinib với chất ức chế aromatase là letrozole, liều khuyến cáo của letrozole là 2,5mg một lần/ngày. Nếu dùng đồng thời Lapatinib với các chất ức chế aromatase khác, hãy tham khảo thông tin kê toa đầy đủ của thuốc đó để biết chỉ tiết về liều dùng.

Lưu ý

Bệnh phổi mô kẽ và viêm phổi: Lapatinib có liên quan đến các báo cáo về bệnh phổi mô kẽ và viêm phổi. Bệnh nhân nên được theo dõi các triệu chứng tại phổi bộc lộ bệnh phổi mô kẽ/viêm phổi. Bệnh nhân nên được theo dõi sát các triệu chứng của nhiễm độc phổi (khó thở, ho, sốt) và ngừng điều trị nếu bệnh nhân có các triệu chứng NCI CTCAE độ 3 hoặc nặng hơn.
Độc tính trên gan: Khuyến cáo giảm liều nếu dùng lapatinib cho bệnh nhân đã bị suy gan nặng trước đó. Ở bệnh nhân có phát triển độc tính trên gan nghiêm trọng trong khi điều trị, nên ngừng dùng lapatinib và không nên điều trị lại cho bệnh nhân bằng lapatinib.
Tiêu chảy: Nên hướng dẫn bệnh nhân báo cáo ngày bất kỳ sự thay đổi nào ở đường ruột. Khuyến cáo nên nhanh chóng điều trị tiêu chảy với các thuốc chống tiêu chảy như loperamide sau lần đầu tiên đi tiêu phân không thành khuôn. Các trường hợp tiêu chảy nặng có thể yêu cầu phải sử dụng các dung dịch và chất điện giải uống hoặc truyền tĩnh mạch, sử dụng thuốc kháng sinh như fluoroquin

Bảo quản

Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng trực tiếp và nhiệt độ cao.
Nhà sản xuất:
Nước sản xuất:
Thương hiệu:
Xuất xứ thương hiệu:
Dạng bào chế:
Quy cách:
Hạn sử dụng: